“没有偏见”:法国疫苗接种策略负责人表示,欧盟应“考虑”使用俄罗斯,中国刺戳– 逆转录

如果已证明其安全性和有效性,布鲁塞尔没有理由不考虑使用俄罗斯或中国开发的Covid-19疫苗,法国’疫苗接种计划协调员Alain Fischer表示。

菲舍尔告诉法国,欧盟应该考虑所有可用的Covid-19疫苗 ’周五的BFM电视, “不应对疫苗的来源产生偏见。” 这位免疫学教授和儿科医生说,评估刺戳的唯一标准是其功效和安全性,以及将其交付欧洲国家的难易程度。

“如果他们表明他们’如果[疫苗]是高质量的可信赖产品,那么又安全又有效,那为什么不呢?这只是满足一些基本条件的问题。”

也在rt.com上

(文件照片)©路透社/王婷淑/档案照片
匈牙利成为第一个批准中国Covid Jab的欧盟国家,因为布鲁塞尔疫苗计划与制药巨头争执不休

研究人员在评论匈牙利’周五决定批准中国国药疫苗。在匈牙利成为第一个批准俄罗斯的欧盟国家之后的一周,布达佩斯是第一个获得欧盟批准的国家’Sputnik V疫苗。该刺针已经在俄罗斯以及阿根廷等其他国家的疫苗接种运动中使用。

然而,布鲁塞尔一直不愿考虑俄罗斯的刺戳,而优先考虑美国巨头辉瑞和摩纳哥以及英国’s阿斯利康。包括德国在内的许多欧洲国家报告说,它们的疫苗供应短缺,并且在运输和储存刺戳时存在一些后勤困难。

一些疫苗的运输也被推迟,促使欧盟要求辉瑞公司做出澄清。由于发货延误,该集团还与总部位于剑桥的阿斯利康(AstraZeneca)连续进行了交易。该公司已同意尽力提供大量剂量,但尚未满足欧盟以及其他购买者(例如英国政府)的订单。

俄罗斯已经向欧盟药品监管机构EMA提出了批准其疫苗的请求,而俄罗斯的开发商表示已经准备好帮助该集团填补其疫苗库存。

也在rt.com上

逆转录
由于欧盟警告推迟Covid-19疫苗的剂量,俄罗斯的生产商’人造卫星V说‘ready to help’集团访问用品

本月早些时候,欧盟曾表示,EMA将考虑批准Sputnik V刺戳供其成员国使用,这一声明受到了资助该疫苗的俄罗斯直接投资基金的欢迎。’s development.

人造卫星V型疫苗于2020年8月成为世界上第一种正式注册的针对Covid-19的疫苗。在试验的最后阶段,该疫苗显示出91.4%的总体功效以及100%的预防严重疾病的功效。在俄罗斯进行。

从那时起,它也已经在阿尔及利亚,玻利维亚,委内瑞拉,塞尔维亚和阿根廷以及最近在匈牙利和阿联酋的注册。

喜欢这个故事吗?与朋友分享!

分享这个:

你有什么感想?

4 点数
投票 下注

撰写者 机器人

主流媒体通常是“假新闻”。尽管如此,一个人需要看别人在看什么,然后以敏锐的眼光读...哔哔。

发表评论

您的电子邮件地址不会被公开。 必需的地方已做标记 *

世卫组织研究人员在Covid-19任务的第二天会见了武汉医院的负责人,但下午将花在“参观博物馆”上– 南中国邮政

欧盟对Covid-19疫苗出口实施管制,称其“别无选择,只能在阿斯利康争端中采取行动”– 逆转录