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欧洲药品管理局（EMA）表示没有证据与辉瑞相关’挪威后的Covid-19疫苗导致下颌死亡’当局报告称，有33名老年人和体弱者在首次服药后死亡。
周五，EMA发布了一份声明，称在对由辉瑞和BioNtech开发的Covid-19戳刺（称为Comirnaty）进行管理后，特别是对年老体弱的老年人，已经完成了对具有致命结果的可疑副作用的审查。
“考虑到挪威对Comirnaty疫苗接种后衰弱的老年人死亡的报道引起关注，PRAC（药物警戒风险评估委员会）审查了有关任何年龄的可疑副作用并导致致命结果的最新报告。这项审查未表明存在安全隐患，” 声明如下。
“在许多与65岁以上的人有关的案例中，[多种]先前存在的疾病的进展似乎是死亡的合理解释。在某些人中，疫苗接种之前已经开始了姑息治疗。”
声明补充说，在疫苗获得批准之前，已经进行了大规模的人体试验，其中包括75岁及以上的研究参与者。
EMA建议无需修改有关刺针使用的产品信息，并要求辉瑞继续审查任何有关可疑副作用的报告。
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1月14日，挪威药品管理局（Noma）说，有23人在接受第一剂辉瑞疫苗后死亡。
诺玛后来试图消除有关刺戳的传闻’潜在的致命副作用，并指出所有死亡者均被描述为患有严重的基础健康状况，并且都年龄在75岁或以上。
上周，有消息称5.5万名挪威人接种了第一剂疫苗后，这一数字已上升到33。辉瑞公司对《英国医学杂志》表示，死亡人数并不令人震惊，与人们通常预期的死亡人数相符。
“我们绝对不应该’将年龄较大，身体较虚弱的人的正常死亡和自然死亡与疫苗的后果相混淆，” 斯图尔特·麦克唐纳（Stuart McDonald）说，是学院和学院精算师协会的成员，也是Covid-19精算师响应小组的联合创始人。
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