欧洲药品管理局（EMA）已批准由阿斯利康和英国开发的Covid-19疫苗’监管机构周五表示，该公司的牛津大学适用于18岁以上的人群。
这是EMA建议在其27个成员国中批准的第三种Covid-19疫苗，该疫苗已经批准了由美德合作伙伴辉瑞-BioNTech和美国公司Moderna生产的戳刺。
“有了第三点积极意见，我们进一步扩大了向欧盟和EEA成员国提供的疫苗库，以抗击大流行并保护其公民，” EMA执行董事Emer Cooke说。
调节器’这项决定是在将英国，巴西和南非的四项研究结果相结合后做出的，这些研究涉及约24,000人。
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一半的参与者接受了疫苗，另一半的参与者接受了虚拟注射或另一种非Covid疫苗。
EMA称，第二剂疫苗应在第一剂后的4至12周内施用，并补充说，使用这种给药方案时，疫苗显示出约60％的功效。
大多数参与者年龄在18至55岁之间，因此’目前尚不知道该疫苗在55岁以上人群中的功效如何，但EMA表示保护作用是 “expected,” 考虑到该年龄段其他疫苗产生的免疫反应。
这项宣布是在欧盟与阿斯利康之间进行了一周的辩论后宣布的。这家英国-瑞典制药商最近表示，将欧盟的交货量从8000万降至3100万，归咎于欧洲制造问题。
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欧盟已威胁阿斯利康对供应问题采取法律行动，并于上周五对双方发布了其疫苗交付合同的修订版。委员会负责人声称这笔交易是合同规定的 “binding.”
阿斯利康’Covid-19 Jaab已在英国获得授权，并已开始在英国推广。
英国政府已订购了1亿剂这种疫苗，欧盟已订购了至少3亿剂。
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