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欧盟药品监管机构批准阿斯利康Covid-在集团因疫苗短缺而与公司进行口水之战中,19日发生激怒– 逆转录

欧洲药品管理局(EMA)已批准由阿斯利康和英国开发的Covid-19疫苗’监管机构周五表示,该公司的牛津大学适用于18岁以上的人群。

这是EMA建议在其27个成员国中批准的第三种Covid-19疫苗,该疫苗已经批准了由美德合作伙伴辉瑞-BioNTech和美国公司Moderna生产的戳刺。

“有了第三点积极意见,我们进一步扩大了向欧盟和EEA成员国提供的疫苗库,以抗击大流行并保护其公民,” EMA执行董事Emer Cooke说。

调节器’这项决定是在将英国,巴西和南非的四项研究结果相结合后做出的,这些研究涉及约24,000人。

也在rt.com上

©路透社/约翰娜·杰伦
EU orders raid of 阿斯利康 vaccine plant in Belgium as row over Covid jabs escalates

一半的参与者接受了疫苗,另一半的参与者接受了虚拟注射或另一种非Covid疫苗。

EMA称,第二剂疫苗应在第一剂后的4至12周内施用,并补充说,使用这种给药方案时,疫苗显示出约60%的功效。

大多数参与者年龄在18至55岁之间,因此’目前尚不知道该疫苗在55岁以上人群中的功效如何,但EMA表示保护作用是 “expected,” 考虑到该年龄段其他疫苗产生的免疫反应。

这项宣布是在欧盟与阿斯利康之间进行了一周的辩论后宣布的。这家英国-瑞典制药商最近表示,将欧盟的交货量从8000万降至3100万,归咎于欧洲制造问题。

也在rt.com上

欧盟委员会主席Ursula Von Der Leyen,比利时布鲁塞尔,2021年1月8日
EU publishes 阿斯利康 Covid-19 vaccine contract as executive chief Von der Leyen claims orders are ‘binding’

欧盟已威胁阿斯利康对供应问题采取法律行动,并于上周五对双方发布了其疫苗交付合同的修订版。委员会负责人声称这笔交易是合同规定的 “binding.”

阿斯利康’Covid-19 Jaab已在英国获得授权,并已开始在英国推广。

英国政府已订购了1亿剂这种疫苗,欧盟已订购了至少3亿剂。 

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